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抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒是一類具有大量遺傳異常多樣性的異質(zhì)性疾病的統(tǒng)稱，由于無法預(yù)測這種疾病患者的治療效果，因此即使只有一些患者才會對產(chǎn)生應(yīng)答，但所有的患者都會常規(guī)進行該項治療。
來自法蘭克福大學(xué)的研究人員近期發(fā)表了成果，發(fā)現(xiàn)了一種新的生物標(biāo)志物能夠高精度檢測出哪些患者會出現(xiàn)有效的療效，而哪些患者則不會，這也為目前無法得到有效治療的患者帶來了新的希望。這一研究成果公布在1月9日的Nature Medicine雜志上。
抗癌藥物阿糖胞苷（cytarabine）是一種化學(xué)療法藥物，于上個世紀(jì)50年代發(fā)現(xiàn)，臨床主要治療急性白血病及消化道癌，對單純皰疹性結(jié)膜炎亦有效。這種藥物可以通過抑制DNA聚合酶而干擾DNA的合成，具體來說阿糖胞苷通過在癌細(xì)胞中添加磷酸基團被激活，從而發(fā)揮其抗癌作用。
研究人員收集來自抗腫瘤細(xì)胞系（RCCL）的阿糖胞苷抗性AML細(xì)胞進行研究，他們發(fā)現(xiàn)阿糖胞苷針對AML細(xì)胞的毒性與細(xì)胞酶SAMHD1的表達(dá)相關(guān)，后者能預(yù)測AML細(xì)胞對阿糖胞苷的敏感性。
根據(jù)這項初步發(fā)現(xiàn)，研究人員指出，SAMHD1能去除阿糖胞苷活性形式的磷酸鹽殘留物，從而將其逆轉(zhuǎn)成失活狀態(tài)。研究人員通過與一些臨床醫(yī)師們的合作，進一步發(fā)現(xiàn)白血病細(xì)胞中的SAMHD1水平也能用于高精度預(yù)測AML患者對基于阿糖胞苷的化學(xué)療法的反應(yīng)。
由此研究人員認(rèn)為將SAMHD1引入作為臨床生物標(biāo)志物，可以指導(dǎo)基于阿糖胞苷的化學(xué)療法，發(fā)現(xiàn)哪些患者對這種治療方法能產(chǎn)生積極的應(yīng)答。此外研究人員還發(fā)現(xiàn)抑制SAMHD1，能有效地增加阿糖胞苷抗性AML細(xì)胞對基于阿糖胞苷的敏感性，這也將為更多的患者帶來新的希望，因為他們目前沒有其它的有效治療方法。
除了SAMHD1，此前的研究曾表明靶向Sox4可有效地破壞人類CEBPA突變AML患者樣本中的主要致白血病表型，基于Sox4是突變CEBPA驅(qū)動白血病形成的一個關(guān)鍵節(jié)點，一組研究人員將把焦點放在鑒別它的下游信號元件，以及探究采用藥物抑制這些信號通路能否有效毀滅LSCs上。還有一組研究人員檢測了500多名新確診AML患者的血液樣本。他們發(fā)現(xiàn)抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒在20%的血液樣本中一組稱之為CEBPA標(biāo)記的基因非正常表達(dá)。他們還揭示了這種標(biāo)記導(dǎo)致了粒細(xì)胞生長受阻，阻礙了它們成熟成為健康血細(xì)胞的能力。
科學(xué)家們利用實驗室模型和來自患者的血液樣本，進一步測試了HDAC抑制劑，一類觸發(fā)蛋白質(zhì)生成的抗癌藥物對這種AML亞型的效力。他們發(fā)現(xiàn)HDAC抑制劑能夠重新激活這一CEBPA標(biāo)記的表達(dá)，促進健康血細(xì)胞生長，證實了HDAC抑制劑是治療這一AML亞型的潛在靶向藥物。
相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 38861-78-8 規(guī)格： 0.2ml×3ampules
Idarubicin Hydrochloride 鹽酸依達(dá)比星標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 57852-57-0 規(guī)格： 50mg
Idoxuridine 標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 54-42-2 規(guī)格： 250mg
Ifosfamide 標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 3778-73-2 規(guī)格： 500mg
Imidazole 咪唑標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 288-32-4 規(guī)格： 200mg
Imidurea 雙咪唑烷基脲標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 39236-46-9 規(guī)格： 200mg
Iminodibenzyl 亞氨基二芐標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 494-19-9 規(guī)格： 25mg
Imipenem Monohydrate 一水合物標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 74431-23-5 規(guī)格： 100mg
抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒
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