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產品名稱:蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒

產品特點:蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒相關名稱:熒光素標記人IgAhuman IgA/FITC 0.3ml
熒光素標記猴IgGMonkey IgG/FITC 0.3ml
熒光素標記猴IgMMonkey IgM/FITC 0.3ml
熒光素FITC標記小鼠IgG(細胞流式同型對照)Mouse IgG/FITC 0.3ml
熒光素標記小鼠IgMMouse IgM/FITC 0.3ml
熒光素標記豬IgGpi

產品型號:48T/96T

更新日期:2021-04-25

訪問次數:770

48T/96T蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒的詳細資料:

產品名稱:蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒
英文名稱:Protein Kinase B Alpha
產品貨號:EY-E98616
產品規格:48T/96T
產品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產品規格:96T/48T 
    96T指可以做94個標本,2個標準對照 
    48T指可以做47個標本,1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

Glycophorin C/CD236  糖蛋白C抗體 規格: 0.1mlTNFC/lymphotoxin Beta  瘤壞死因子C/淋巴毒素β抗體 規格: 0.2ml*

phospho-RGS19(Ser24)  磷酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體 規格: 0.1mlLIR-8/CD85c/LILRB5  白細胞免疫球蛋白樣受體8抗體 規格: 0.2ml*

ECRG4/C2orf40  食道相關基因4蛋白抗體 規格: 0.2mlSPRR1a/Cornifin A  角質蛋白α抗體 規格: 0.2ml*

XRCC4  X射線修復交叉互補蛋白4抗體 規格: 0.2mlMAGEA12  黑色素瘤相關抗原12抗體 規格: 0.2ml*

PCNA-Proliferation Marker  增細胞核抗原抗體 規格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgG/Bio  標記的兔抗馬IgG 規格: 0.1ml*

ING1/p33  生抑制因子基因1抗體 規格: 0.1mlGFAP delta  膠質纖維酸性蛋白GFAPδ抗體 規格: 0.2ml*

GRK5  G蛋白偶聯受體激酶5抗體 規格: 0.2mlCXCL7/NAP-2/PPBP  小板趨化因子7蛋白抗體 規格: 0.1ml*

BRCAA1/RBBP1L1  相關抗原BRCAA1抗體 規格: 0.2mlCGP-39/YKL-40  軟骨糖蛋白39抗體 規格: 0.1ml*

CAMTA1  鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體 規格: 0.2mlPhospho-Paxillin(Tyr31)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規格: 0.1ml*

NHLRC3  非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體 規格: 0.2mlIL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗體 IL-1β 規格: 0.1ml*

SARS S-protein  抗冠狀病毒表面S蛋白抗體 規格: 0.1mlMCM2  微小染色體維持缺陷蛋白2抗體 規格: 0.1ml*

MGMT  O6甲基DNA甲基轉移酶抗體 規格: 0.2mlLH  人促黃體生成素抗體 規格: 0.1ml*

Donkey Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3標記的驢抗羊IgG 規格: 0.1mlPhospho-Cyclin B1(Ser133)  磷酸化周期素B1抗體 規格: 0.1ml*

Synapodin  突觸極蛋白synapodin抗體 規格: 0.1mlRAD50  DNA修復蛋白Rad50抗體 規格: 0.2ml*

DIS3L2  有絲控制蛋白樣DIS3L2抗體 規格: 0.2mlTbx21/T-bet  T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21抗體 規格: 0.1ml*

蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒WHB 真空式過濾器150ml真空式過濾器,PES(聚醚砜)膜,0.45um孔徑,滅菌1個/包,12個/箱

WHB 真空式過濾器150ml真空式過濾器,PES(聚醚砜)膜,0.22um孔徑,滅菌1個/包,12個/箱

WHB 離心管15ml錐形離心管(PET袋裝),USP VI級,滅菌-HOT70個/包,2520個/箱

WHB 離心管15ml錐形離心管(袋裝),原生PP料,未滅菌100個/包,1000個/箱

WHB 血清移液管2ml獨立包裝血清移液管,滅菌800支/盒,3200支/箱

細胞培養板TC處理標準透明24孔細胞培養板60個/盒,240個/箱

WHB 離心管架,微量離心管盒,載玻片盒,吸盒0.5m離心管架, 24個孔72個/箱

WHB 離心管架,微量離心管盒,載玻片盒,吸盒1.5ml 離心管架,24個孔72個/箱

培養板膠原包被24孔培養板5個/包,50個/盒

細胞爬片TC處理24孔板圓形細胞爬片(直徑14mm)100片/盒

細胞爬片TC處理方形細胞爬片(14*14mm)100片/盒

培養板明膠包被24孔培養板5個/包,50個/盒

培養板賴氨酸包被24孔培養板5個/包,50個/盒

WHB 血清移液管25ml獨立包裝血清移液管,滅菌200支/盒,800支/箱

ELISA 試驗時,注意事項如下: 
     1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

 

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