產品名稱：小鼠肝成纖維細胞
產品特點：小鼠肝成纖維細胞公司正在出售的產品人無色素睫狀上皮細胞HNPCEpiC 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B 小鼠漿細胞瘤;MPC-11 APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人細胞裂解液 猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A EFNB1 Others Mouse
產品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數：920
小鼠肝成纖維細胞的詳細資料：
細胞簡介：
肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。
肝臟對來自體內和體外的許多非營養性物質如各種、毒物以及體內某些代謝產物，具有生物轉化作用。通過新陳代謝將它們分解或以原形排出體外。在肝中及外圍有部分結締組織，這些結締組織是由成纖維細胞組成。
產品名稱 | 小鼠肝成纖維細胞 | 組織來源 | 肝臟組織 |
英文名稱 | Mouse primary liver fibroblasts | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞特性：
1）細胞來源于實驗動物小鼠的正常肝臟組織。
2)細胞鑒定：Vimentin熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭狀，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 DELF原代成纖維細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
大鼠糖原合成酶激酶(GSK)elisa檢測試劑盒
大鼠半乳凝素8(GAL8)elisa檢測試劑盒
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人T細胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體elisa分析檢測試劑盒
鈣調蛋白結合檢測試劑盒篩選
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魚促甲狀腺素(TSH)elisa檢測試劑盒
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乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1抗體 MRPL36
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MAN1C1蛋白抗體 MAN1C1
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腫瘤異常甲基化蛋白2抗體 HIC2
干擾素α11抗體 Interferon alpha 11
構成激活過氧化酶活化受體γ樣蛋白2抗體 FAM120C
纖維蛋白原γ鏈抗體 Fibrinogen gamma chain
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γ氨基丁酸轉氨酶抗體 ABAT
白介素-17E抗體 IL17E
BOLA2蛋白抗體 BOLA2
CD361抗體 CD361
離子通道蛋白Kv3.1抗體 KCNC1
磷酸化蛋白激酶樣內質網激酶抗體 Phospho-PERK (Thr980)
胱抑制劑（Cystatin C）定量檢測試劑盒
共濟失調蛋白8抗體 Anti-Twinkle/ATXN8
大鼠鈣衛蛋白(CALP)elisa分析檢測試劑盒
CALP ELISA kit
小鼠肝成纖維細胞豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)elisa分析檢測試劑盒
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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