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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 人原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:人輸卵管上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人輸卵管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人男性正常細(xì)胞;Hs68 人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞) SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人細(xì)胞裂解液 NCI-H520(人肺鱗癌細(xì)胞) NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):858

人輸卵管上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人輸卵管上皮細(xì)胞

輸卵管位于人體的盆腔內(nèi),一般的人有兩條,左、右輸卵管各位于一側(cè)。它們由底外側(cè)角部向外,平行伸展,先達(dá)卵巢的端,再沿卵巢系膜緣上行至卵巢的輸卵管端,且呈弓形而覆蓋于卵巢上,然后向下、向內(nèi)行,終止于卵巢的游離緣及其內(nèi)側(cè)面上部。

粘膜層的上皮為單層高柱狀細(xì)胞所構(gòu)成,上皮細(xì)胞可分為 4種不同類型:纖毛細(xì)胞、分泌細(xì)胞、楔形細(xì)胞和未分化細(xì)胞。輸卵管是卵子運(yùn)輸、儲(chǔ)存、獲能,以及卵母細(xì)胞采取、運(yùn)送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場(chǎng)所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞,與胚胎共培養(yǎng),克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。

因此,體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞,不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素,而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系,研究輸卵管上皮細(xì)胞對(duì)胚胎體外發(fā)育的影響。

產(chǎn)品名稱

人輸卵管上皮細(xì)胞

組織來源

輸卵管組織

英文名稱

Primary human   fallopian tube epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人輸卵管上皮細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于人正常輸卵管組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-17CK-17)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人輸卵管上皮細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人輸卵管上皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人輸卵管上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人輸卵管上皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人輸卵管上皮細(xì)胞

大鼠無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員5A(W5A)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: W5A ELISA Kit

Mouse eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)檢測(cè)試劑盒

MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSP-20ELISAKit大鼠熱休克蛋白20

細(xì)胞MSK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-12/P40大鼠白介素12

AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒

Rat thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 大鼠抗復(fù)合物(TAT)檢測(cè)試劑盒

HumanBigEndothelin,BigETELISAKit 人大內(nèi)皮素(BigET)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanATP-bindingcassetteanspoerG2,ABCG2檢測(cè)試劑盒人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)檢測(cè)試劑盒

植物源性食品腰果(cashew)試劑盒20

HumahromboxaneA2,TX-A2ELISAKit人血栓素A2(TX-A2)檢測(cè)試劑盒

人輸卵管上皮細(xì)胞CVC)檢測(cè)   Vitamin B2 (VB2) detection

B1VB1)檢測(cè)   The total amino acid (TAA) detection

B2VB2)檢測(cè)   Detection of malic dehydrogenase

總基酸(TAA)檢測(cè)   Hydroxyproline sample preeatme

注意事項(xiàng):

人輸卵管上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


 如果你對(duì)人輸卵管上皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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