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產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 人原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:人韌帶成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人韌帶成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人海馬神經(jīng)元 大鼠癌細(xì)胞;MADB106 胃腺癌細(xì)胞,AGS細(xì)胞 SDBMSC細(xì)胞,SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFP PANC-1細(xì)胞,胰腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):684

人韌帶成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人韌帶成纖維細(xì)胞

韌帶屬于以彈性纖維為主的致密結(jié)締組織。粗大的彈性纖維或平行排列成束,如項(xiàng)韌帶和黃韌帶。韌帶白色帶狀的結(jié)締組織,質(zhì)堅(jiān)韌,有彈性,能把骨骼連接在一起,并能固定某些臟器如肝、脾、腎等的位置。韌帶附著于骨骼的可活動(dòng)部分,但限制其活動(dòng)范圍以免損傷。當(dāng)遭受暴力,產(chǎn)生非生理性活動(dòng),韌帶被牽拉而超過其耐受力時(shí),即會(huì)發(fā)生損傷。

產(chǎn)品名稱

人韌帶成纖維細(xì)胞

組織來源

關(guān)節(jié)韌帶組織

英文名稱

Human primary   ligament fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人韌帶成纖維細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于手術(shù)取得的正常人關(guān)節(jié)韌帶組織。

2)細(xì)胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:成纖維樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人韌帶成纖維細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人韌帶成纖維細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人韌帶成纖維細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人韌帶成纖維細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人韌帶成纖維細(xì)胞

大鼠果糖二0酸縮酶C(ALDOC)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: ALDOC ELISA Kit

Rat Apelin 12 (AP12) ELISA Kit 大鼠apelin 12(AP12)檢測(cè)試劑盒

Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforENA-Ab(Humanai-exactablenuclearaigenaibody)ELISAKit人抗可提取核抗原抗體

細(xì)胞絡(luò)0酸酶(TP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

RatLDL-ICELISAKit大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)檢測(cè)試劑盒

IL27RA重組人 IL27Ra / TCCR / WSX1 蛋白  Protein

速受體1(TACR1)重組蛋白 Recombinant Tachykinin Receptor 1 (TACR1)

TNFRSF11A重組人 TNFRSF11A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ADIPOQ Protein Human 重組人 CAMK1D / CKLiK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

速受體1(TACR1)重組蛋白 Recombinant Tachykinin Receptor 1 (TACR1)

ADIPOQ Protein Human 重組人 CAMK1D / CKLiK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

IL27RA重組人 IL27Ra / TCCR / WSX1 蛋白  Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNFRSF11A重組人 TNFRSF11A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA 試劑盒

Human ai parainfluenza virus IgG aibody (ai-PIV IgG) ELISA Kit 人抗副流感病毒IgG抗體(ai-PIV IgG )檢測(cè)試劑盒

PorcineImmunoglobulinE,IgEELISAKit 豬免疫球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFU(Humanalpha-L-fucosidase)ELISAKit人αL巖藻糖苷酶

血液糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

Mousethyroopin-releasinghormone,HELISAKit小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)檢測(cè)試劑盒

人韌帶成纖維細(xì)胞植物茉莉酸甲酯(MeJA)檢測(cè)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物茉莉酸(JA)檢測(cè)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物激素脫落酸(ABA)檢測(cè)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物過氧化物酶(POD)檢測(cè)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

注意事項(xiàng):

人韌帶成纖維細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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