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產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 人原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:人肌源干細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人肌源干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素(HEM) MuM-2B(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞) CM-H029人臍帶單核細(xì)胞培養(yǎng)基色標(biāo)法檢測(cè)試劑盒NO 淋巴內(nèi)皮細(xì)胞Many BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問(wèn)次數(shù):828

人肌源干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人肌源干細(xì)胞

肌源干細(xì)胞存在于骨骼肌中,是肌衛(wèi)星細(xì)胞的前體細(xì)胞,有很強(qiáng)的自我更新能力和多分化潛能。已有研究表明,體外培養(yǎng)回植體內(nèi)明顯增加肌組織的再生能力,且存活率高于衛(wèi)星細(xì)胞。

由于肌肉組織取材容易、易被轉(zhuǎn)染、移植后易存活等貼點(diǎn),應(yīng)用于再生醫(yī)學(xué)研究中,壓力性尿失禁、肌營(yíng)養(yǎng)等。

產(chǎn)品名稱

人肌源干細(xì)胞

組織來(lái)源

肌肉組織

英文名稱

Primary human   muscle-derived stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人肌源干細(xì)胞

1)組織來(lái)源于術(shù)后的人肌肉組織。

2)細(xì)胞鑒定:Sca-1熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人肌源干細(xì)胞

我們推薦使用 delf原代 間充質(zhì)干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

人肌源干細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人肌源干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人肌源干細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人肌源干細(xì)胞

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CALB)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: CALB ELISA Kit

Rat beta 2 glycoprotein 1 aibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G

RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforDP(Humandeoxyuridineiphate)ELISAKit人脫氧尿三0

細(xì)胞培養(yǎng)液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測(cè)試劑盒

CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細(xì)胞激活因子抗原

GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細(xì)胞激活因子抗原

ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

植物果膠酶(Pectinase) 檢測(cè)試劑盒

Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)檢測(cè)試劑盒

PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體

血液氧化型(GSSG)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒50

MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)檢測(cè)試劑盒

人肌源干細(xì)胞蔗糖合成酶(SS)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

蔗糖0酸合成酶(SPS)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

轉(zhuǎn)化酶(NI)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

注意事項(xiàng):

人肌源干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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