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細胞簡介：

甲狀腺是人體大的腺。棕紅色，分左右兩葉，中間相連，呈 H形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結構單位。此外，甲狀腺中以及外圍還有部分結締組織，這些結締組織是由成纖維細胞組成，對濾泡起到保護作用。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的正常甲狀腺組織。

2)細胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 Delf 原代成纖維 細胞 培養體系 作為體外培養的培養基。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

植物硝態氮測試盒

人N(ε)羧乙基賴(CEL)elisa分析檢測試劑盒

血液3－羥－3－甲戊二酰（HMG－COA）還原酶活性間接比色法

小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)elisa分析檢測試劑盒

大鼠網膜素(omentin)elisa檢測試劑盒

單寧含量試劑盒

人谷脫羧酶65(GAD65)elisa分析檢測試劑盒

pYES＋目的基因

AF680標記的衰變加速因子CD55抗體 CD55, Alexa Fluor 680 conjugated

AF750標記的組織相容性復合體蛋白1抗體 HLA-C, Alexa Fluor 750 conjugated

緊密連接蛋白7抗體 CLDN7

卷曲螺旋結構域蛋白138抗體 CCDC138

S-tag（標簽）單克隆抗體 S-tag

TRIM50C蛋白抗體 TRIM50C

突觸相關蛋白25重組鼠單克隆抗體 SNAP25

微粒體S轉移酶1抗體 MGST1

G蛋白偶聯受體結合蛋白O亞基A2抗體 GNAO1

HS6ST2蛋白抗體 HS6ST2

2重鏈抗體 Factor XIIa heavy chain

前列腺癌激活蛋白抗體 PDZK3

分泌載體膜蛋白4抗體 SCAMP4

富含脯的激酶2抗體 PYK2

乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗體 Hepatitis B virus pre-X protein

載脂蛋白A5抗體 Apolipoprotein A V

大鼠CD30分子(CD30)elisa檢測試劑盒

大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)elisa分析檢測試劑盒

RPA1 ELISA kit

豚鼠白介素1β(IL1B)elisa分析檢測試劑盒

大鼠甲狀腺成纖維細胞IL1BELISAkit

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。