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產(chǎn)品名稱:8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用

產(chǎn)品特點(diǎn):公司8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品型號:

更新日期:2019-01-10

訪問次數(shù):1158

8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)資料:

以下是8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用的訂購信息:點(diǎn)擊了解更多大鼠elisa試劑盒。

產(chǎn)品名稱英文名稱價(jià)格
8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用8-OHdG ELISA Kit來電可享受優(yōu)惠

大鼠 8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)DRGelisa試劑盒 Rat 8-hydroxy-2-deoxyguanosine,8-OHdG ELISA Kit
8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用【實(shí)驗(yàn)用途】8-OHdG, 8-羥基脫氧鳥苷(8-hydroxy-2-deoxyguanosine,8-OHdG),8-OHdG是DNA氧化損傷的特異產(chǎn)物,是*的內(nèi)源性及外源性因素對DNA氧化損傷的生物標(biāo)志物。8-OHdG是DNA氧化損傷的主要產(chǎn)物之一。在復(fù)制過程中,DNA鏈上8-OHdG可以與C以外的其它堿基配對形成點(diǎn)突變,其中GC→TA突變的發(fā)生已為大量研究所證實(shí),并被認(rèn)為是氧化應(yīng)激因素致癌、致突變的主要機(jī)理之一。機(jī)體修復(fù)機(jī)制正常時(shí),8-OHdG可以在hOGG1等酶的作用下從DNA鏈上切除并重新?lián)饺胝5膲A基,而切下的8-OHdG則可入血經(jīng)尿液排出體外。8-OHdG在體內(nèi)穩(wěn)定存在,一旦形成不再被機(jī)體進(jìn)一步代謝,尿中8-OHdG含量與細(xì)胞內(nèi)DNA氧化損傷程度相關(guān)。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)(biotin)標(biāo)記。樣品和標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作流程:
(1)8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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大鼠肝星形細(xì)胞,CFSC-8B細(xì)胞 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
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大鼠乳腺癌細(xì)胞,MADB106細(xì)胞 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 低分化,PC12低分化細(xì)胞 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 高分化,PC12高分化細(xì)胞 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化,PC12未分化細(xì)胞 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用大鼠腎細(xì)胞,NRK-52E細(xì)胞 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
大鼠腎小球系膜細(xì)胞,HBZY-1細(xì)胞 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
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服務(wù)承諾:
一、8-OHdG DRGelisa試劑盒費(fèi)用質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)(為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性);
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

 

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