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人肺癌細胞(大細胞肺癌)；NCI-H460運輸現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  人肺癌細胞(大細胞肺癌)；NCI-H460運輸
形態特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞p53 mRNA陽性，致瘤性陽性。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:3~1:8，每周換液2次

傳代情況 P18

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
人肺癌細胞(大細胞肺癌)；NCI-H460運輸是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是人肺癌細胞(大細胞肺癌)；NCI-H460運輸的相關產品，了解更多腫瘤細胞點擊進入。
250克克雷伯氏顯色培養基克雷伯氏顯色培養基

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1萬毫升/袋雞鼻炎合成培養基雞鼻炎合成培養基

Smad7/Smad6  Smad 7抗體   規格 0.1ml*

SMAD5  細胞信號轉導分子SMAD5抗體   規格 0.1ml*

Smad4  Smad4抗體   規格 0.1ml*

Smad3  細胞信號轉導分子SMAD3抗體   規格 0.1ml*

Smad2  細胞信號轉導分子Smad-2抗體   規格 0.1ml*

Smad1  細胞信號轉導分子Smad-1抗體   規格 0.1ml*

Smac/DIABLO  線粒體促凋亡蛋白抗體   規格 0.1ml*

SM22 Alpha  細胞骨架相關蛋白抗體   規格 0.2ml*

SM Myosin (Smooth Muscle)  人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗   規格 0.2ml*

SLY  2型豬鏈球菌溶血素抗體   規格 1ml*

SLURP1/ANUP  抗腫瘤蛋白ANUP抗體   規格 0.2ml*

SLU7  SLU7蛋白抗體   規格 0.2ml*
人肺癌細胞(大細胞肺癌)；NCI-H460運輸MESP1  心血管發育中胚層相關蛋白1多克隆抗體   規格 0.2ml*

Mesothelioma  間質細胞蛋白多克隆抗體   規格 0.2ml*

Mesothelin  間皮素多克隆抗體   規格 0.1ml*

MEPE  細胞外基質磷酸化多克隆抗體   規格 0.2ml*

MEP1A/Meprin alpha/PPHA  苯甲酸肽水解酶多克隆抗體   規格 0.1ml*

MEOX 2  間充質同源盒蛋白2多克隆抗體   規格 0.2ml*

Menin/Men1  Menin抑癌蛋白多克隆抗體   規格 0.2ml*

membrane glycoprotein E(VZV)  人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白多克隆抗體   規格 0.2ml*

Melanoma HMB45/Melanoma/Melan-A/MART-1  黑色素瘤相關抗原/黑色素-A多克隆抗體   規格 0.1ml*

Melamine(1B12)  三聚氰胺單克隆多克隆抗體   規格 0.2ml*

Melamine  三聚氰胺多克隆抗體   規格 0.2ml*

Melamine  三聚氰胺多克隆抗體   規格 0.2ml*
【培養指南】
人肺癌細胞(大細胞肺癌)；NCI-H460運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行人肺癌細胞(大細胞肺癌)；NCI-H460運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。