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人肝癌細胞；QGY-7701[QGY7701]保存現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  人肝癌細胞；QGY-7701[QGY7701]保存
形態特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內可長滿。  

傳代情況 PN

凍存條件 *培養基+8%DMSO

?

細胞分類：
*種：
人肝癌細胞；QGY-7701[QGY7701]保存是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是人肝癌細胞；QGY-7701[QGY7701]保存的相關產品，了解更多腫瘤細胞點擊進入。
EB增菌液凍干配套試劑SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。

Mueller-Hinton 瓊脂 (CM0337) Oxoid incubation media Mueller-Hinton 瓊脂 (CM0337) Oxoid

繩狀青霉 溶菌試驗 支/瓶

西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂250g用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標準)

AgarmediumK(Xylose,lysine,deoxycholateagar)

MRS瓊脂  MRSA  250克  用于食品中乳酸菌的培養

改良MRS瓊脂培養基  MRS Lactotacillus Agar Modified  250克  乳酸菌的測定，雙歧桿菌和嗜酸乳酸菌的計數

UBA培養基  UBA Medium  250克  啤酒中厭氧菌檢測

NBB瓊脂  NBB Agar  250克  啤酒中厭氧菌檢測
人肝癌細胞；QGY-7701[QGY7701]保存KLRF1/NKp80  細胞毒性受體NK-p80多克隆抗體   規格 0.2ml*

Klotho  Klotho多肽蛋白多克隆抗體   規格 0.1ml*

KLLN   Killin-p53調節復制抑制蛋白多克隆抗體   規格 0.2ml*

KLKB1/Plasma Kallikrein 1B  血漿多克隆抗體   規格 0.2ml*

KLK9  9多克隆抗體（9）   規格 0.1ml*

KLK8  8多克隆抗體   規格 0.2ml*

KLK7  7多克隆抗體   規格 0.2ml*

KLK6  6多克隆抗體   規格 0.2ml*

KLK5  5多克隆抗體   規格 0.1ml*

KLK4  4多克隆抗體   規格 0.1ml*

KLK3/Prostate Specific Antigen  3/3多克隆抗體   規格 0.2ml*

KLK3/Prostate Specific Antigen  3/3多克隆抗體   規格 0.2ml*
【培養指南】
人肝癌細胞；QGY-7701[QGY7701]保存對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行人肝癌細胞；QGY-7701[QGY7701]保存凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。