產品名稱：大鼠脊髓神經少突膠質細胞
產品特點：大鼠脊髓神經少突膠質細胞公司正在出售的產品CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細胞裂解液 CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4 人細胞裂解液
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：319
大鼠脊髓神經少突膠質細胞的詳細資料：
細胞簡介：
大鼠脊髓神經少突膠質分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經結構，位于脊柱的椎管內且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發出成對的神經，分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形（蝴蝶型）灰質區，主要由神經細胞構成；在灰質區周圍為白質區，主要由有髓神經纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經（稱為脊神經）分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節，31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經膠質細胞，簡稱膠質細胞，是神經組織中除神經元以外的另一大類細胞，也有突起，但無樹突和軸突之分，廣泛分布于中樞和周圍神經系統。在哺乳類動物中，神經膠質細胞與神經元的細胞數量比例約為10：1。在中樞神經系統（CNS）中的神經膠質細胞主要有星形膠質細胞、少突膠質細胞（與前者合稱為大膠質細胞）和小膠質細胞等。傳統認為膠質細胞屬于結締組織，其作用僅是連接和支持各種神經成分，其實神經膠質還起著分配營養物質、參與修復和吞噬的作用，在形態、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。
產品名稱 | 大鼠脊髓神經少突膠質細胞 | 組織來源 | 脊髓組織 |
英文名稱 | Rat Spinal Cord Oligodendrocyte Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠脊髓神經少突膠質采用膠原酶-聯合消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠脊髓神經少突膠質經GC（Galactocerebroside）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
大鼠凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒 ，英文名： AIF ELISA Kit
Porcine orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 豬食欲素/阿立新B(OX-B)檢測試劑盒
大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforLTB(HumanlymphotoxinBeta)ELISAKit人淋巴毒素β
體液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性熒光定量檢測試劑盒20次
ELISAKitHSP-20雞熱休克蛋白20
GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein
NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)
CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein
CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白
GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白
NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)
CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白
GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein
GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白
CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein
小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human Coxsackie virus IgM (Cox V-IgM) ELISA Kit 人柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)檢測試劑盒
HumanHirudinELISAKit 人水蛭素(Hirudin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha)ELISAKit兔8-異構前列腺素
銀染法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次
MouseMethemoglobin,MHBELISAKit小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠脊髓神經少突膠質細胞血管內皮生長因子受體 1(VEGF-R3) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
sVE-Cadherin 作用： ELISA 規格： 96T 奧地利 Bender
小鼠 ACTH(mouse ACTH) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 Phoenix
mouse Activin A 作用： ELISA 規格： 96T
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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