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細胞簡介：

大鼠髂動脈內皮分離自髂動脈組織；髂總動脈位于機體的盆腔，大鼠的髂總動脈有兩條，也就是臨床上左右兩條分支，它是由腹部最主要的動脈演化而來，由腹部的腹主動脈沿著機體的脊柱方向向下進行，到達第4腰椎后開始分成兩支，這就是左右髂總動脈。動脈是介于心室與毛細血管之間的管道，它接近心室的部分，管徑大，管壁較厚。經過反復分支，管徑逐漸變小，管壁變薄，最后形成與毛細血管構造相似的毛細血管前小動脈，與毛細血管相接。動脈的管徑大小和管壁的厚薄，雖相差很大，但構造上均有共同之處。一般均由3層膜組成，最內層稱為內膜，由內皮及縱行排列的結締組織構成；中間的一層稱為中膜，由環形排列的組織構成；最外的一層叫外膜，由縱行排列的結締組織構成。動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞，可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩態，當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態被破壞而導致一些心血管疾病的發生。因此，動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發病機制及治療藥物的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至最小的微血管。

方法簡介：

實驗室分離的大鼠髂動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠髂動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：內皮細胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠髂動脈內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的培養狀態。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒 ，英文名： E1/UBAE ELISA Kit

Porcine Immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 豬免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒

雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforM-AChR(Humanmuscarinicacetylcholinereceptor)ELISAKit人受體

體液乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitUEA荊豆凝集素

FCAR重組人 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)重組蛋白 Recombinant Heparan Sulfate Proteoglycan (HSPG)

OMP重組人 OMP / Olfactory marker protein 蛋白 Protein

CD200R1L Protein Human 重組人 CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)重組蛋白 Recombinant Heparan Sulfate Proteoglycan (HSPG)

CD200R1L Protein Human 重組人 CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 蛋白

FCAR重組人 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

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小鼠(FA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 人可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒

Humanarylhydrocarboeceptor,AhRELISAKit 人芳香烴受體(AhR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor16-AlphaOHE-1(Human16-AlphaHydroxyesogen1)ELISAKit人16α羥基雌同1

飲料鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次

MouseLeptinSolubleReceptor,sLRELISAKit小鼠可溶性瘦素受體(sLR)檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠髂動脈內皮細胞小鼠組胺(HIS)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠總蛋白（TP）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠總（TC）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。