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產品名稱:雞心臟微血管內皮細胞

產品特點:雞心臟微血管內皮細胞公司正在出售的產品HBEGF Others Human 人 HBEGF / D 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MDCK(犬細胞) CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維

產品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數:798

雞心臟微血管內皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

雞心臟微血管內皮細胞

雞心臟微血管內皮分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

產品名稱

雞心臟微血管內皮細胞

組織來源

心臟

英文名稱

Chicken Cardiac   Microvascular Endothelial Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

方法簡介:

雞心臟微血管內皮細胞

實驗室分離的雞心臟微血管內皮采用膠原酶 - 混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的雞心臟微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

雞心臟微血管內皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基:含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:內皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

雞心臟微血管內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

雞心臟微血管內皮細胞


實驗報告:

雞心臟微血管內皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

雞心臟微血管內皮細胞
公司正在出售的產品:
雞心臟微血管內皮細胞

大鼠巨噬細胞來源趨化因子(MDC)檢測試劑盒 ,英文名: MDC ELISA Kit

Mouse lipoprotein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit 小鼠脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒

Ratierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit 大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFN(MouseFibronectin)ELISAKit小鼠纖連蛋白

細胞肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒25

RatphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit大鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)檢測試劑盒規格:96T/48T

FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原

AK2重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ELK1 Protein Human 重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽)

THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白

CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原

ELK1 Protein Human 重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽)

FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白

AK2重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble E selectin (sE-selectin) ELISA Kit 大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒

HumanAttacinELISAKit 人抗菌肽(Attacin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-EJ-aibodyEJ/GlyRS檢測試劑盒人EJ抗體/抗甘氨酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)檢測試劑盒規格:96T/48T

植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒20

HumanvonWillebrandFactor,vWFELISAKit人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)檢測試劑盒規格:96T/48T

雞心臟微血管內皮細胞小鼠促上腺皮質激素(mouse ACTH)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠Active Caspase-3   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠Active Caspase-7   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠Active Caspase-8   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

注意事項:

雞心臟微血管內皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。



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