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產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 人原代細胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:人膠質瘤組織源細胞

產(chǎn)品特點:人膠質瘤組織源細胞公司正在出售的產(chǎn)品IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 CD86 Others Rat 大鼠 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 腦動脈血管內皮細胞Many 豬腎細胞;PK(15) 膀胱上皮細胞Many

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):374

人膠質瘤組織源細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人膠質瘤組織源細胞

人膠質瘤組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

產(chǎn)品名稱

人膠質瘤組織源細胞

組織來源

膠質瘤組織

英文名稱

Human Glioma   Tissue-Derived Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

人膠質瘤組織源細胞

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人膠質瘤組織源經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人膠質瘤組織源細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人膠質瘤組織源細胞


實驗報告:

人膠質瘤組織源細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人膠質瘤組織源細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人膠質瘤組織源細胞

大鼠微粒體S轉移酶2(MGST2)檢測試劑盒 ,英文名: MGST2 ELISA Kit

Niu Bingtong (acetone) ELISA kit for the detection 牛檢測(acetone)檢測試劑盒

Ratnicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit 大鼠腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHPV-IgG(HumanpapillomavirusIgG)ELISAKit人狀瘤病毒抗體IgG

細胞P38β2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitAβ1-40大鼠β淀粉樣蛋白1-40

HA重組甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

SCF (Stem Cell Factor 0.5mgSCF (Stem Cell Factor) 干細胞生長因子抗原

REG4重組人 REG4 / RELP / GISP 蛋白 Protein

CGA Protein Human 重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 (Fc 標簽)

IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / DER4 蛋白 (Fc 標簽)

SCF (Stem Cell Factor 0.5mgSCF (Stem Cell Factor) 干細胞生長因子抗原

CGA Protein Human 重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / DER4 蛋白 (Fc 標簽)

REG4重組人 REG4 / RELP / GISP 蛋白 Protein

小鼠鐵蛋白(FE)ELISA 試劑盒 96T/48T

Siated muscle actinin alpha (SM Actinin- a) ELISA Kit 大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )檢測試劑盒

Humanmannosereceptor,MRELISAKit 人甘露糖受體(MR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1檢測試劑盒雞轉化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞RUNX3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

MouseFactor-relatedAigen,FAgELISAKit小鼠第八因子相關抗原(FAg)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人膠質瘤組織源細胞小鼠特異生長因子檢測試劑盒   小鼠特異生長因子試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠特異生長因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠特異生長因子試劑盒、小鼠特異生長因子檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠壞死因子檢測試劑盒   小鼠壞死因子試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠壞死因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠壞死因子試劑盒、小鼠壞死因子檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠總補體檢測試劑盒   小鼠總補體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠總補體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠總補體試劑盒、小鼠總補體檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠總腺原酸檢測試劑盒   小鼠總腺原酸試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠總腺原酸試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠總腺原酸試劑盒、小鼠總腺原酸檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

注意事項:

人膠質瘤組織源細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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