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產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 人原代細胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:人小梁網(wǎng)細胞

產(chǎn)品特點:人小梁網(wǎng)細胞公司正在出售的產(chǎn)品PA317 小鼠胚胎成纖維細胞 Mv 1 lu 貂肺上皮細胞 CBLC Others Human 人 Cbl-c / CBL-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 TGFB1 Others Rat 大鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 人細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):454

人小梁網(wǎng)細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人小梁網(wǎng)細胞

人小梁網(wǎng)分離自眼球組織;小梁網(wǎng)由角膜基質纖維、后界膜和角膜內皮向后擴展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內側。小梁網(wǎng)細胞在眼內壓調節(jié)中起著關鍵作用;小梁網(wǎng)細胞內有特定的神經(jīng)遞質和神經(jīng)肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰和神經(jīng)肽Y。青光眼是由于眼內壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,小梁網(wǎng)細胞的體外培養(yǎng)是青光眼病因學研究的重要手段之一。在小梁網(wǎng)細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細胞內信號傳導機制,小梁網(wǎng)細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬蛋白酶。形態(tài)學觀察可見,剛從組織塊長出的原代細胞,形態(tài)各異,多數(shù)呈星狀或不規(guī)則形。細胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層,細胞的形態(tài)趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規(guī)則形。胞體透亮,包膜清晰。

產(chǎn)品名稱

人小梁網(wǎng)細胞

組織來源

眼球

英文名稱

Human Trabecular   Meshwork Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

人小梁網(wǎng)細胞

公司實驗室分離的人小梁網(wǎng)采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人小梁網(wǎng)經(jīng)NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人小梁網(wǎng)細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

人小梁網(wǎng)細胞


實驗報告:

人小梁網(wǎng)細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人小梁網(wǎng)細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人小梁網(wǎng)細胞

大鼠內皮細胞TEK酪酸激酶(Tie2)檢測試劑盒 ,英文名: Tie2 ELISA Kit

Monkey high sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒

Ratcatecholamine,CAELISAKit 大鼠兒茶酚胺(CA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGLP-1(human)人胰高血糖素樣肽1

細胞馮庫薩(VONKOSSA)鈣染色試劑盒50

RatsolubleVascuolarcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit大鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

TNFRSF1A重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N)

LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein

IgG4 Protein Human 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)

CTSA Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N)

IgG4 Protein Human 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)

TNFRSF1A重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein

CTSA Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白

LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein

豚鼠血清總補體(CH50)檢測試劑盒 ,英文名: CH50 ELISA Kit

Human proteinase 3 aibody (PR3Ab) ELISA Kit 人蛋白酶3抗體(PR3Ab)檢測試劑盒

MonkeyHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-2(HumanBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit人骨成型蛋白2

細菌內毒素比色法定量檢測試劑盒20

Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人小梁網(wǎng)細胞噬酸性粒細胞趨化因子 -2(Eotaxin-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

促紅細胞生成素 (EPO)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

促紅細胞生成素受體 ( EPO Receipter)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

可溶性血管內皮細胞蛋白 C 受體 (sEPCR)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

注意事項:

人小梁網(wǎng)細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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