產品名稱：兔頜下腺上皮細胞
產品特點：兔頜下腺上皮細胞公司正在出售的產品SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13 TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) 小鼠前胃癌細胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細胞培養基 BGC-803,
產品型號：
更新日期：2024-12-13
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兔頜下腺上皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
兔頜下腺上皮分離自頜下腺組織；頜下腺是下頜部的唾液腺，左右各一個。頜下腺屬于唾液腺的一種，主要的功能就是分泌唾液。機體共有三大唾液腺，包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方，接近下頜骨彎曲角附近，所以也叫下頜下腺（下頜骨下方的唾液腺），左右各一，由舌下舌系帶兩側處伸出頜下腺排泄管，主要分泌黏液和漿液狀性質的唾液。頜下腺上皮細胞是一種高度分化的上皮細胞，在體外難以長期存活和保持分化狀態；頜下腺的主要病理變化有：①頜下腺炎；②頜下腺囊腫；③頜下腺腫；④頜下腺結石。
產品名稱 | 兔頜下腺上皮細胞 | 組織來源 | 頜下腺 |
英文名稱 | Rabbit Submandibular Gland Epithelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
實驗室分離的兔頜下腺上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔頜下腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔頜下腺上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠壞死因子α(TNF-α)ELISAKIT ELISA. 96T/48T
小鼠壞死因子β(TNF-β)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat macrophage migration inhibitory factor (MIF) ELISA Kit 大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)試劑盒
Humanmyelinassociatedglycoproteinaoaibody,MAGELISAKit 人抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1試劑盒人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)試劑盒規格：96T/48T
植物氨含量光譜法定量試劑盒20次
Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)試劑盒規格：96T/48T
NA重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經酶 (Neuraminidase / NA) Protein
NME1重組人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein
DIRAS3 Protein Human 重組人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 標簽)
CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 標簽)
DIRAS3 Protein Human 重組人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 標簽)
NA重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經酶 (Neuraminidase / NA) Protein
CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 標簽)
NME1重組人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein
兔頜下腺上皮細胞大鼠淋巴細胞功能關聯抗原2(LFA2)試劑盒 ，英文名： LFA2 ELISA Kit
Mouse oncostatin M (OSM) ELISA Kit 小鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒
Ratglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGATA4ELISAKit大鼠GATA結合蛋白4
細胞還原酶活性比色法定量試劑盒20次
RatProteinPhosphatase,PPELISAKit大鼠蛋酸酶(PP)試劑盒規格：96T/48T
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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