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產品名稱:兔淋巴血管內皮細胞

產品特點:兔淋巴血管內皮細胞公司正在出售的產品TNFRSF4 Others Mouse 小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 人細胞裂解液 CM-R083大鼠滑膜細胞培養基CL-0331CTLL-2(小鼠T細胞) 直腸癌組織源性原代細胞Many 1ml 人腎癌細胞;A498

產品型號:

更新日期:2024-12-13

訪問次數:343

兔淋巴血管內皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

兔淋巴血管內皮細胞

兔淋巴血管內皮分離自淋巴血管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態結構與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發達,外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經過一個或多個淋巴結,從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮,是構成淋巴管壁的主要結構,參與維持體液平衡,調節淋巴細胞再循環和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉移密切相關。淋巴管內皮細胞主要功能:①調節體液、蛋白和組織壓力平衡;②為免疫系統的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴結核。

產品名稱

兔淋巴血管內皮細胞

組織來源

淋巴管

英文名稱

Rabbit Lymphatic   Vascular Endothelial Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

兔淋巴血管內皮細胞

實驗室分離的兔淋巴血管內皮采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔淋巴血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

兔淋巴血管內皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:內皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔淋巴血管內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

兔淋巴血管內皮細胞


實驗報告:

兔淋巴血管內皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔淋巴血管內皮細胞
公司正在出售的產品:
兔淋巴血管內皮細胞

大鼠顆粒酶M(GZMM)檢測試劑盒 ,英文名: GZMM ELISA Kit

Monkey endotoxin (ET) ELISA Kit內毒素(ET)檢測試劑盒

Ratmyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCAIgG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFSHPoulyELISAKitFSH禽類酶聯免疫檢測試劑盒

細胞環氧化酶(CYCLOOXYGENASE)總活性比色法定量檢測試劑盒20

Ratplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)檢測試劑盒規格:96T/48T

AXL重組小鼠 Axl Kinase 蛋白 Protein

cath-B/CB(Cathepsin B 0.5mgcath-B/CB(Cathepsin B) 組織蛋白酶B抗原

BCAM重組人 BCAM 蛋白 Protein

IGSF3 Protein Human 重組人 IGSF3 / EWI-3 蛋白

SPN Protein Rat 重組大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 蛋白 (Fc 標簽)

cath-B/CB(Cathepsin B 0.5mgcath-B/CB(Cathepsin B) 組織蛋白酶B抗原

IGSF3 Protein Human 重組人 IGSF3 / EWI-3 蛋白

AXL重組小鼠 Axl Kinase 蛋白 Protein

SPN Protein Rat 重組大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 蛋白 (Fc 標簽)

BCAM重組人 BCAM 蛋白 Protein

豚鼠血紅蛋白(HB)檢測試劑盒 ,英文名: HB ELISA Kit

Human secretory compone (SC) ELISA Kit 人分泌成分(SC)檢測試劑盒

rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 兔子基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBcl-2(HumanB-cellleukemia/lymphoma2)ELISAKitB細胞淋巴瘤因子2

纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性比色法定量檢測試劑盒20

RabbitComplemefragme3a,C3aELISAKit兔子補體片斷3a(C3a)檢測試劑盒規格:96T/48T

兔淋巴血管內皮細胞嗜肺軍團桿菌(LP)核酸檢測試劑盒   48T

綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒   48T

腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

注意事項:

兔淋巴血管內皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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