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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 兔原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:兔氣管軟骨細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔氣管軟骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 肝癌細(xì)胞,BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞,早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DCLK1 Others Human 人 DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-13

訪問次數(shù):373

兔氣管軟骨細(xì)胞的詳細(xì)資料:

兔氣管軟骨細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:兔氣管軟骨細(xì)胞

英文名稱:Rabbit Tracheal Chondrocyte Cells

組織來源:氣管

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


兔氣管軟骨細(xì)胞

兔氣管軟骨分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當(dāng)胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開狀態(tài)。軟骨由軟骨細(xì)胞和細(xì)胞間質(zhì)組成。軟骨內(nèi)的基質(zhì)呈凝膠狀態(tài),具有較大韌性。軟骨是以支持作用為主的結(jié)締組織。軟骨內(nèi)不含血管和淋巴管,營養(yǎng)物由軟骨膜內(nèi)的血管中滲透到細(xì)胞間質(zhì)中,再營養(yǎng)骨細(xì)胞。根據(jù)細(xì)胞間質(zhì)的不同可把軟骨分為3種,即透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨。透明軟骨的基質(zhì)是由膠原纖維、原纖維和周圍無定形的基質(zhì)組成。在胚胎時期有臨時支架作用,后來這種作用被骨代替。成人的透明軟骨主要分布在氣管和支氣管壁中、肋骨的胸骨端和骨的表面(關(guān)節(jié)軟骨)。

兔氣管軟骨細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)室分離的兔氣管軟骨采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實(shí)驗(yàn)室分離的兔氣管軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔氣管軟骨細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每3-4天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔氣管軟骨體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。


兔氣管軟骨細(xì)胞


兔氣管軟骨細(xì)胞

兔氣管軟骨細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

兔氣管軟骨細(xì)胞

兔氣管軟骨細(xì)胞

大鼠棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)檢測試劑盒 ,英文名: MPP6 ELISA Kit

Mouse ai diuretic hormone / vasopressin / arginine vasopressin (ADH/VP/AVP) ELISA Kit 小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)檢測試劑盒

MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanL-SelectinELISAkitL選擇素

土壤細(xì)菌DNA分離+高質(zhì)化試劑盒20/50

ELISAKitAT-Ⅲ大鼠抗Ⅲ抗體

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-eIF4E(pSer209 0.5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原

PVRL1重組人 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 Protein

HEXB Protein Human 重組人 Hexosaminidase B / HEXB 蛋白

CTSA Protein Human 重組人 Cathepsin A / CTSA 蛋白

phospho-eIF4E(pSer209 0.5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原

HEXB Protein Human 重組人 Hexosaminidase B / HEXB 蛋白

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CTSA Protein Human 重組人 Cathepsin A / CTSA 蛋白

PVRL1重組人 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 Protein

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glucocoicoid receptor beta (GR- beta) ELISA Kit 大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)檢測試劑盒

Humani-iodothyronine,T3ELISAKit 人三甲狀腺原(T3)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancoagulationfactor,FⅦ檢測試劑盒人Ⅶ(F)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組蛋白脫乙酰化酶7(HDAC7)活性比色法定量檢測試劑盒20

Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(pRB)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔氣管軟骨細(xì)胞兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔氣管軟骨細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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