產品名稱：小鼠尿道平滑肌細胞
產品特點：小鼠尿道平滑肌細胞公司正在出售的產品人羊膜細胞;WISH Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;M619 IL1RAP Others Human 人 IL1R3 人細胞裂解液 膀胱癌細胞 總T淋巴細胞,OKT3細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞
產品型號：
更新日期：2024-12-16
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小鼠尿道平滑肌細胞的詳細資料：
細胞簡介：
小鼠尿道平滑肌分離自尿道管組織；尿道是從膀胱通向體外的管道。起自膀胱的尿道內口，止于尿道外口，行程中通過前列腺部、膜部和陰莖海綿體部，尿道在尿道膜部有一環橫行紋肌構成的括約肌，稱為尿道外括約肌，由意識控制。尿道有三個解剖上的較狹部和膨大部，前者分別位于外口、膜部和內口，后者位于舟狀窩、球部和前列腺部。尿道壁為粘膜層、粘膜下層和肌肉層所組成。在前尿道的外面，還包有豐富的彈力纖維和平滑肌纖維的尿道海綿體。尿道粘膜上皮在前列腺部為移行上皮(近膀胱部)，一部分為多列或復層柱狀上皮，在有尿道海綿體的一部分尿道，主要為復層柱狀上皮，在皺襞上也有單層柱狀上皮。特別在舟狀窩內有許多環狀細胞，舟狀窩的遠端部開始有未角化的復層鱗狀上皮。粘膜下層血液供應豐富，主要為結締組織。肌肉層有縱行肌和外環形肌。
產品名稱 | 小鼠尿道平滑肌細胞 | 組織來源 | 尿道 |
英文名稱 | Mouse Urethral Smooth Muscle Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
實驗室分離的小鼠尿道平滑肌采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過平滑肌細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的小鼠尿道平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳2-3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠尿道平滑肌體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
大鼠γ(FGγ)檢測試劑盒 ，英文名： FGγ ELISA Kit
Mouse pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A) ELISA Kit 小鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒
Mousebasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 小鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforhumanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit人促腎上腺皮質激素
細胞HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性檢測試劑盒20次
ELISAKitC4大鼠補體蛋白4
ACBD7重組人 ACBD7 蛋白 Protein
Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mgSnake poison Protein 蛇毒蛋白
MET重組人 c-MET / HGFR 蛋白 Protein
CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白
PCSK9 Protein Human 重組人 PCSK9 / NARC1 蛋白
Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mgSnake poison Protein 蛇毒蛋白
CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白
ACBD7重組人 ACBD7 蛋白 Protein
PCSK9 Protein Human 重組人 PCSK9 / NARC1 蛋白
MET重組人 c-MET / HGFR 蛋白 Protein
小鼠泌乳素(PL)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human glucokinase (GCK) ELISA Kit 人葡萄糖激酶(GCK)檢測試劑盒
HumanAgrinELISAKit 人聚集蛋白(Agrin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAcrineOrange,AO檢測試劑盒人橙(AO)檢測試劑盒規格：96T/48T
脂肪酸轉運功能檢測試劑盒20次
MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒規格：96T/48T
小鼠尿道平滑肌細胞小鼠抗IVIgG抗體ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠銅藍蛋白(CP/CER)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠p53(p53)ELISAKit ELISA. 96T/48T
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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