產品名稱：小鼠乳腺上皮細胞
產品特點：小鼠乳腺上皮細胞公司正在出售的產品人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100] INHBB Protein Human 重組人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 標簽) 人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM] 人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)MA,
產品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：351
小鼠乳腺上皮細胞的詳細資料：
產品名稱：小鼠乳腺上皮細胞
英文名稱：Mouse Mammary Epithelial Cells
組織來源：乳腺組織
產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠乳腺上皮分離自乳腺組織；乳腺是復管泡狀皮膚腺，主要由腺上皮細胞組成，并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期，導管末梢發(fā)育成腺泡；近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細胞（MEC）有密切聯(lián)系，體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織，乳腺由導管和腺泡組成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內激素和局部合成的生長因子共同調控，其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產生極大的影響。乳腺上皮分離自分娩后3-5天的乳腺組織，為貼壁生長型細胞，呈多角形、圓形以及短梭形；乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。
公司實驗室分離的小鼠乳腺上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠乳腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
載脂蛋白B（ApoB）測定試劑盒（免疫比濁法）
載脂蛋白A-I（ApoA-I）測定試劑盒（免疫比濁法）
銅（Cu）測定試劑盒（絡合比色法）
α-巖藻糖苷酶（AFU）測定試劑盒（速率法）
植物25羥基D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒
Human ai endomysial aibody IgA (EMA IgA) ELISA Kit 人抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)試劑盒
PorcineIerferonα,IFN-αELISAKit 豬α干擾素(IFN-α)試劑盒 進口分裝
ADVIgM腺病毒IgM混合型(間接法二步法)
血液合成酶總活性比色法定量試劑盒20次
Mousesolublemyosinheavychain2,sMHC-2ELISAKit小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)試劑盒
DDR2重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 Protein
Klf4 (Kruppel likefactor 4 0.5mgKlf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內富含的Kruppel樣因子抗原
BID重組人 BID 蛋白 Protein
ACBD7 Protein Human 重組人 ACBD7 蛋白 (His 標簽)
PILRB Protein Mouse 重組小鼠 PILRB1 蛋白
Klf4 (Kruppel likefactor 4 0.5mgKlf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內富含的Kruppel樣因子抗原
ACBD7 Protein Human 重組人 ACBD7 蛋白 (His 標簽)
DDR2重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 Protein
PILRB Protein Mouse 重組小鼠 PILRB1 蛋白
BID重組人 BID 蛋白 Protein
小鼠乳腺上皮細胞大鼠分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)試劑盒 ，英文名： SFRP2 ELISA Kit
Rat beta thromboglobulin / beta thrombus protein (beta -TG) ELISA Kit 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒
RatIerleukin9,IL-9ELISAKIT 大鼠白介素9(IL-9)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforDPPIV(MousedipeptidylpeptldaseIV)ELISAKit小鼠二肽基肽酶Ⅳ
細胞茜素紅(ALIZARIEDS)鈣染色試劑盒50次
Rathemeoxygenase2,HO-2ELISAKit大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)試劑盒
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