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產(chǎn)品名稱:小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品中國倉鼠肺細(xì)胞;CHL 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6 腎癌細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞 OK細(xì)胞,負(fù)鼠腎細(xì)胞 CTNNB1 Others Mouse 小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):694

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

小鼠滋養(yǎng)層干分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。滋養(yǎng)層干細(xì)胞是胎盤組織細(xì)胞的祖細(xì)胞,與胚胎著床和胎盤的形成密切相關(guān)。胚胎著床和胎盤形成是母體與胎兒建立聯(lián)系的關(guān)鍵時期,此時期滋養(yǎng)層細(xì)胞增殖速度快,滋養(yǎng)層干細(xì)胞自我更新和分化旺盛,與多種妊娠相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展及其增殖、功能調(diào)節(jié)的失常有密切關(guān)系。在哺乳動物胚胎發(fā)育過程中,胚胎細(xì)胞次分化形成內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)外胚層。滋養(yǎng)層干細(xì)胞是胎盤細(xì)胞的前體細(xì)胞,在胎盤發(fā)育中有重要作用。

產(chǎn)品名稱

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

組織來源

胎盤組織

英文名稱

Mouse Trophoblast Stem   Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠滋養(yǎng)層干采用囊胚組織貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠滋養(yǎng)層干經(jīng)HLA-E(白細(xì)胞抗原)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報告:

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

大鼠5核苷酸酶(5-)檢測試劑盒 ,英文名: 5- ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase 9/ gelatinase B (MMP-9/Gelatinase B) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)檢測試劑盒

MousePepsinELISAKit 小鼠(Pepsin)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaesistinELISAKIT人抵抗素

通用型豬丹毒(SeMr)試劑盒20

ELISAKitUK大鼠

TLR2重組小鼠 TLR2 蛋白 Protein

蛋白激酶R(PKR)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase R (PKR)

GLRX重組人 Glutaredoxin / GRX1 / GLRX 蛋白 Protein

EDA2R Protein Human 重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白

IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

蛋白激酶R(PKR)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase R (PKR)

EDA2R Protein Human 重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白

TLR2重組小鼠 TLR2 蛋白 Protein

IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GLRX重組人 Glutaredoxin / GRX1 / GLRX 蛋白 Protein

小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lysozyme (LZM) ELISA Kit (LZM)檢測試劑盒

Humanmailysin,MATELISAKit 人基質(zhì)裂解蛋白(MAT)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-adrenocoicalaibody,AAA檢測試劑盒人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20

HumanβLactoglobulin,β-LgELISAKit人β乳球蛋白(β-Lg)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞小鼠防御素A2   英文名稱:   Mouse Defensins A2   規(guī)格:      英文縮寫:   DA2

小鼠內(nèi)毒素   英文名稱:   Mouse Endotoxin   規(guī)格:      英文縮寫:   EDT

小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白   英文名稱:   Mouse Eosinophil Cationic Protein   規(guī)格:      英文縮寫:   ECP

小鼠上腺素   英文名稱:   Mouse    規(guī)格:      英文縮寫:   EPI

注意事項(xiàng):

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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