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產(chǎn)品名稱:豬前脂肪細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):豬前脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC 人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞;Daudi 人上皮細(xì)胞;Ca Ski CPA2 Others Human 人 CPA2 人細(xì)胞裂解液 615小鼠癌瘤株;Ca761 PLA2G1B Others Mouse 小鼠 Phospholipase-A2

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):707

豬前脂肪細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

豬前脂肪細(xì)胞

豬前脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲(chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞,在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì),終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng),可望成為軟組織缺損的有益填充物。

產(chǎn)品名稱

豬前脂肪細(xì)胞

組織來源

脂肪組織

英文名稱

Porcine Preadipocyte   Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

方法簡介:

豬前脂肪細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬前脂肪采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

豬前脂肪細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

豬前脂肪細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

豬前脂肪細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

豬前脂肪細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬前脂肪細(xì)胞

大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: 8-iso-PG ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase 1 (MMP-1) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)檢測(cè)試劑盒

MouseHexokinase,HKELISAKit 小鼠己糖激酶(HK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumansimilaoRIKENcDNA2010109K09geneELISAKIT人類似RIKENcDNA2010109K09基因

通用型魚細(xì)菌性(BacterialKidneyDisease)試劑盒20

ELISAKitF-Ag大鼠Ⅷ相關(guān)抗原

HA重組甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

pectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原 0.5mgpectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原

PCSK1重組人 PCSK1 / NEC1 蛋白 Protein

EEF1E1 Protein Human 重組人 EEF1E1 / AIMP3 / p18 蛋白

FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白

pectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原 0.5mgpectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原

EEF1E1 Protein Human 重組人 EEF1E1 / AIMP3 / p18 蛋白

HA重組甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白

PCSK1重組人 PCSK1 / NEC1 蛋白 Protein

小鼠解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai cardiolipin aibody IgM (ACA-IgM) ELISA Kit 大鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測(cè)試劑盒

HumanCalreticulin,CELISAKit 人鈣網(wǎng)蛋白(C)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-calmodulinspecificaibody,CaM-ab檢測(cè)試劑盒人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物核同糖1,50酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)加氧活性定量檢測(cè)試劑盒20

Humanα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit人αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

豬前脂肪細(xì)胞小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠第八因子相關(guān)抗原(FAg)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠抵抗素(Resistin)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項(xiàng):

豬前脂肪細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。



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